Micoplasma Biotech

MICOPLASMA BIOTECH

I - MICOPLASMA PATOGENO
Un comune agente patogeno trasformato in arma


Esistono 200 specie di Mycoplasma, le quali per la maggior parte sono innocue e non provocano alcun danno; solo quattro o cinque di esse sono patogene. Il Mycoplasma fermentans (ceppo incognitus) probabilmente deriva dal nucleo del batterio Brucella. Questo agente patogeno non è un batterio e nemmeno un virus, bensì una forma mutata del batterio Brucella combinato con un virus visna, dal quale viene estratto il micoplasma.
Il Micoplasma patogeno in genere era pressoché innocuo, ma le ricerche sulla guerra biologica, eseguite dal 1942 ad oggi, hanno avuto come esito la creazione di sue forme maggiormente infettive e mortali. I ricercatori hanno estratto questo micoplasma dal batterio Brucella e hanno di fatto trasformato l’affezione in una forma cristallina; l’hanno “trasformata in arma” e testata su un ignara popolazione in America del Nord.
Il Dr. Maurice Hilleman, virologo capo della ditta farmaceutica Merck Sharp & Dohme, ha affermato che attualmente tutte le popolazioni del Nord America, e potenzialmente anche quelle del resto del pianeta, sono portatrici di questo agente patogeno.
Nonostante alcune carenze dei resoconti, a partire dalla Seconda Guerra Mondiale ed in particolare dagli anni ‘70 del secolo scorso, con l’arrivo di malattie precedentemente sconosciute come la sindrome da affaticamento cronico e l’AIDS, si è chiaramente verificato un aumento nell’incidenza di tutte le affezioni degenerative neuro/sistemiche.
Secondo il Dr. Shyh-Ching Lo, ricercatore anziano presso l’Istituto di Patologia delle Forze Armate nonché uno fra i principali ricercatori del settore in America, questo agente patogeno causa molte malattie fra cui AIDS, cancro, sindrome da affaticamento cronico, colite di Crohn, diabete di Tipo I, sclerosi multipla, morbo di Parkinson, morbo di Wegener e malattie collagene-vascolari quali artrite reumatoide e Alzheimer.
Il Dr. Charles Engel, in forza agli Istituti Nazionali della Sanità (NIH) USA di Bethesda, nel Maryland, durante un incontro dei NIH tenutosi il 7 febbraio del 2000, ha affermato: “Ora è mia opinione che la probabile causa della sindrome da affaticamento cronico e della fibromialgìa sia il micoplasma...”.
Sono in possesso di tutti i documenti ufficiali che dimostrano che il micoplasma è l’agente patogeno della sindrome da affaticamento cronico/fibromialgìa così come dell’AIDS, dellà sclerosi multipla e di molte altre malattie; di questi l’80% sono documenti governativi ufficiali canadesi o americani mentre il restante 20% è costituito da articoli destinati a riviste recensite dai pari quali il Journal of the American MedicalAssociation,
il New England Journal of Medicine ed il Canadian Medical Association Journal. Gli articoli delle riviste ed i documenti governativi si completano a vicenda.

Come agisce il micoplasma
Il micoplasma agisce penetrando nelle singole cellule dell’organismo a seconda della predisposizione genetica di ciascuno.
Se l’agente patogeno distrugge determinate cellule del cervello si possono contrarre malattie neurologiche, mentre se invade e distrugge le cellule dell’intestino inferiore si può contrarre la colite di Crohn.
Il micoplasma, una volta penetrato nella cellula, a volte può restarvi in stato di latenza per 10, 20 o 30 anni, può tuttavia essere innescato nel caso si verifichi un trauma quale un incidente o una vaccinazione che non “attacca” (non determina la reazione
immunitaria, ndt); essendo solo la particella del DNA del batte-rio, non dispone di organuli per trasformare le proprie sostanze nutritive, quindi si sviluppa assumendo dalla sua cellula ospite sterili pre-formati; poi uccide letteralmente la cellula stessa, la quale si disgrega, e ciò che ne rimane viene immesso nella circolazione sanguigna.

Il - LA CREAZIONE DEL MICOPLASMA
Un agente patogeno creato il laboratorio
Molti medici non sono a conoscenza di questo micoplasma patogeno poiché esso fu sviluppato dai settori militari americani nell’ambito della sperimentazione relativa alla guerra biologica e quindi non venne reso pubblico. L’agente in questione fu brevettato dall’Esercito degli Stati Uniti e dal Dr. Shyh-Ching Lo ed io dispongo di una copia del brevetto attestato dall’Ufficio Brevetti degli Stati Uniti.1
Tutti i paesi in guerra sperimentavano armi biologiche e nel 1942 i governi di Stati Uniti e alleati stipularono un accordo segreto allo scopo di creare due tipi di armi biologiche (una che uccidesse ed una che rendesse inabili) da utilizzarsi nel conflitto contro la Germania ed
il Giappone, i quali stavano anch’essi elaborando armi biologiche; i governi di cui sopra, nel corso delle ricerche su una serie di agenti patogeni, si concentrarono principalmente sul batterio Brucella ed iniziarono a trasformarlo in un’arma.
Il programma di guerra biologica, che venne classificato Top Secret, fu carattenzzato sin dall’inizio dalla costante partecipazione ed approfondita revisione dei più eminenti scienziati, consulenti medi-ci, esperti del settore industriale e funzionari governativi.
Anche il Servizio Sanitario Pubblico degli USA seguì da vicino, sin dai primissimi esordi del programma, i progressi e lo sviluppo della ricerca sulla guerra biologica mentre i Centri di Controllo delle Malattie (CDC) ed i NIH degli Stati Uniti lavoravano a fianco dei militari per trasformare queste malattie in un’arma; malattie che esistono da migliaia di anni e che sono per l’appunto state trasformate in arma — il che significa che sono state rese più contagiose e più efficaci. E si stanno diffondendo.
Lo Special Virus Cancer Program, creato dalla CIA e dai NIH per elaborare un agente patogeno mortale contro il quale l’umanità non disponesse di una qualche immunità naturale (AIDS), fu camuffato da guerra contro il cancro ma in effetti faceva parte di MKNAOMI.2 Molti membri del Senato e della Camera dei Rappresentanti non sono a conoscenza di quanto è accaduto. La Commissione del Senato Americano per le Riforme Governative, ad esempio, aveva ricercato negli archivi di Washington ed altrove il documento dal titolo “The Special Virus Cancer Program Report No.8”, senza riuscire a scovano; in qualche modo costoro sono venuti a sapere che io ne ero in possesso, quindi mi hanno contattato chiedendomi di spedirglielo. Immaginatevi il Senato degli Stati Uniti che chiama un insegnante in pensione e gli fa richiesta di uno dei propri documenti segreti! Il Senato, tramite la Commissione per le Riforme Governative, sta cercando di porre fine a questo genere di ricerche del governo.

Brucella Cristallina
Il frontespizio di uno Studio del Senato USA, autentico, declassificato il 24 febbraio 1977, dimostra che George Merck,
della ditta farmaceutica Merck Sharp & Dohme (che ora produce farmaci per curare malattie che un tempo essa stessa creò), nel 1946 riferì al Ministro della Guerra che i suoi ricercatori erano riusciti “per la prima volta” ad “isolare l’agente patogeno in forma cristallina”;3 avevano prodotto una tossina batterica cristallina estratta dal batterio Brucella. Tale tossina batterica poteva essere rimossa in forma cristallina ed immagazzinata, trasportata e dispiegata evitando che si deteriorasse; poteva essere trasmessa da altri vettori quali gli insetti, l’irrorazione aerea o la catena alimentare (in natura viene trasmessa all’interno del batterio), tuttavia il fattore che agisce nella Brucella è il micoplasma.
La Brucella è un agente patogeno che non uccide le persone; le rende inabili. Tuttavia, secondo il Dr. Donald MacArthur del Pentagono, presentatosi nel 1969 di fronte ad una commissione congressuale,4 i ricercatori scoprirono che, disponendo di mico-plasma secondo una certa virulenza — di fatto 10 alla decima potenza (1010) — questo si sarebbe sviluppato in AIDS e la persona affetta sarebbe deceduta entro un ragionevole lasso di tempo poiché l’agente era in grado di eludere le naturali difese umane;nel caso di una virulenza di 108, la persona avrebbe manifestato la sindrome da affaticamento cronico o la fibromialgìa; con virulenza di 107, la persona affetta si sarebbe presentata sciupata; non sarebbe morta né diventata inabile, ma avrebbe perso interesse per la vita e sarebbe deperita.La maggior parte di noi non ha mai sentito parlare della brucellosi, poiché questa in gran parte scomparve quando si iniziò a pastorizzare il latte, che ne era il vettore. Una saliera di agente patogeno puro in forma cristallina potrebbe far ammalare l’intera popolazione del Canada; è assolutamente micidiale, non tanto nei termini di uccidere l’organismo quanto in quelli di renderlo inabile.
Poiché l’agente patogeno cristallino si discioglie nel sangue, le comuni analisi dei sangue e dei tessuti non ne rilevano la presenza. Il micoplasma cristallizza solo a 8.1 pH ed il sangue ha un pH di 7.4; il medico quindi penserà che i vostri disturbi sono “tutti frutto della vostra immaginazione”.

Brucella cristallina e sclerosi multipla
Nel 1988 a Rochester, nello stato di New York, incontrai un ex militare, il PFC Donald Bentiey, che mi consegnò un documento e mi disse: “Ho prestato servizio nell’Esercito USA e sono stato addestrato alla guerra batteriologica. Maneggiavamo una bomba piena di brucellosi, solo che non era brucellosi vera e propria; si trattava di una tossina della Brucella in forma cristallina. La spruzzavamo sui cinesi e sui nord coreani”.
Mi mostrò il suo attestato che riportava il suo addestramento in guerra chimica, biologica e radiologica; poi mi fece vedere 16 pagine di documenti consegnatigli dall’esercito al momento del congedo, i quali collegavano la brucellosi alla sclerosi multipla e che in una sezione recitavano: “I veterani affetti da sclerosi multipla, un tipo di paralisi progressiva che si sviluppa sino ad un grado di inabilità del 10% o più entro due anni dal termine del servizio attivo, possono essere ritenuti beneficiari di indennità per disabilità legata al loro servizio; tale indennità può essere assegnata ai veterani aventi diritto le cui inabilità siano dovute a cause di servizio”. In altri termini: “Se contraete la sclerosi multipla, ciò è dovuto al fatto che avete maneggiato questa Brucella, quindi vi assegneremo una pensione. Vedete di non fare troppo chiasso a tale riguardo.” In questi documenti il governo degli Stati Uniti rivelò le prove della causa della sclerosi multipla, tuttavia non le rese note al pubblico — né ai vostro medico.
In un rapporto del 1949, il Dr. Kyger ed il Dr. Haden suggerirono “la possibilità che la sclerosi multipla potesse rappresentare una manifestazione di brucellosi cronica da parte del sistema nervoso centrale”; essi, esaminando circa 113 pazienti affetti da tale malattia, scoprirono che quasi il 95 % di essi risultava positivo alla Brucella.5 Disponiamo di un documento di una rivista medica nel quale si conclude che su 500 individui che avevano contratto la brucellosi, uno avrebbe sviluppato quella che loro chiamano neurobrucellosi; in altri termini la brucellosi del cervello, nei ventricoli laterali del quale la Brucella si attesta — ovvero dove la sclerosi multipla attecchisce principalmente.6

La contaminazione dei lavoratori del Laboratorio di Camp Detrick
Un rapporto del 1948, pubblicato sul New England Journal of Medicine e intitolato “Brucellosi acuta fra i lavoratori del laboratorio”, ci dimostra quanto questo agente sia attivamente pericoloso.7 I lavoratori provenivano dal laboratorio di Camp Detrick, a Frederick nel Maryland, nel quale stavano elaborando armi biologiche; sebbene essi fossero stati vaccinati, indossassero mascherine e tute protettive gommate e lavorassero attraverso dei manicotti, molti di loro si ammalarono di questa tremenda affezione così terribilmente e assolutamente infettiva.
L’articolo fu scritto dal tenente Calderone Howell e dal capitano Edward Miller, entrambi dei Corpo dei Marine, dal tenente Emily Kelly della Riserva della Marina degli stati Uniti, e dal capitano Henry Bookman; costoro erano tutti militari impegnati a trasformare l’agente patogeno Brucella in un’arma biologica di maggiore efficacia.

III - COLLAUDI SEGRETI DEL MICOPLASMA
Collaudo dei metodi di diffusione
Prove documentali dimostrano che le armi biologiche che essi stavano sviluppando venivano collaudate sulle popolazioni di varie comunità senza che queste ne fossero state informate o avessero dato il loro consenso.
Il governo sapeva che la Brucella cristallina avrebbe determinato delle affezioni negli esseri umani; quello che ora avevano bisogno di stabilire era come questa si diffondesse ed il modo migliore per farlo. Fra giugno e settembre del 1952 collaudarono i metodi di diffusione della Brucella suis e della Brucella melitensis presso il poligono di Dugway, nello Utah; probabilmente ora siamo tutti infettati da questi due tipi di Brucella.8
Un altro documento governativo auspicava l’inaugurazione di test di vulnerabilità nell’atmosfera, di ricerche segrete e di programmi di sviluppo condotti dall’Esercito ed appoggiati dalla CIA.
A quell’epoca, il governo degli Stati Uniti chiese a quello del Canada di cooperare nei collaudi della Brucella “armata”, cooperazione che quest’ultimo fornì integralmente. Il governo americano voleva determinare se le zanzare, ed anche l’aria, fossero vettori della malattia. Un rapporto governativo dichiarava che “il collaudo nell’atmosfera di agenti infettivi biologici viene considerato essenziale per una definitiva comprensione
delle potenzialità della guerra biologica, in virtù dei molti fattori ignoti che influiscono sulla degradazione dei microrganismi nell’atmosfera”.9

Collaudi tramite le zanzare come vettori a Punta Gorda, Florida
Un rapporto del New England Journal of Medicine rivela che una delle prime “epidemie” di sindrome da affaticamento cronico ebbe luogo nel 1957 a Punta Gorda, in Florida.t0 Per una strana coincidenza, una settimana prima che la popolazione cadesse vittima della sindrome vi fu un’enorme invasione di zanzare.
I NIH dichiararono che le zanzare provenivano da una foresta distante 30 miglia; la verità è che quelle zanzare furono infettate in Canada dal Dr. Guilford B. Reed presso la Queen’s University. Esse furono allevate a Belleville, nell’Ontario, trasportate a Punta Gorda e lì liberate.
Nell’arco di una settimana gli individui colpiti da sindrome da affaticamento cronico, i primi cinque casi in assoluto, si rivolsero all’ospedale locale di Punta Gorda ;ne continuarono ad arrivare sino a raggiungere il numero di 450.

Collaudi tramite le zanzare come vettori nell’Ontario
Il governo canadese aveva allestito a Belleville, Ontario, il Dominion Parasite Laboratory, nel quale venivano allevati 100 milioni di zanzare al mese, che venivano spedite alla Queen’s University ed in altre località affinché venissero infettate con l’agente patogeno cristallino. Le zanzare venivano poi liberate in piena notte in determinate comunità, di modo che i ricercatori fossero in grado di stabilire quante persone si sarebbero ammalate di sindrome da affatica
mento cronico o di fibromialgìa, prima affezione a manifestarsi.
Una delle comunità sulle quali eseguirono dei collaudi fu, nel 1984, la valle di St Lawrence Seaway, da Kingston a Cornwall; liberarono centinaia di milioni di zanzare infette. Nelle quattro o cinque settimane seguenti oltre 700 persone svilupparono l’encefalomielite mialgica, o sindrome da affaticamento cronico.

IV - COLLAUDI SEGRETI DI ALTRI AGENTI PATOGENI Morbo della mucca pazza/Kuru/CJD nella Tribù dei Fore
Prima e durante la Seconda Guerra Mondiale, nel famigerato Campo 731 in Manciuria, i militari giapponesi contaminarono i prigionieri di guerra con determinati agenti patogeni; inoltre nel 1942 allestirono un accampamento di ricerca in Nuova Guinea, nel quale eseguirono degli esperimenti sulla tribù indigena Fore, inoculando ai suoi membri una versione “triturata” di cervello di pecore infette contenente il virus visna che provoca il “morbo della mucca pazza”, o morbo di Creutzfeidt-Jacob.
Circa cinque o sei anni più tardi, dopo che i giapponesi erano stati cacciati, i poveri componenti della tribù Fore svilupparono quello che loro chiamavano kuru, che era la loro definizione di “deperimento”, ed iniziarono a soffrire di tremori, a perdere l’appetito e a morire. Le autopsie rivelarono che i loro cervelli si erano letteralmente trasformati in poltiglia; avevano contratto il “morbo della mucca pazza” dagli esperimenti giapponesi.
Al termine della Seconda Guerra Mondiale venne catturato il Dr. Ishii Shiro — il medico che fu nominato generale dell’esercito giapponese affinché potesse assumere il comando dell’elaborazione, del collaudo e della realizzazione della guerra biologica del Giappone; gli venne proposta la scelta di un impiego all’interno delle Forze Armate statunitensi oppure la pena di morte in quanto criminale di guerra e, cosa non di lavorare con i militari americani per ponesi avessero creato presso la tribù della mucca pazza.
Nel 1957, quando la malattia stava iniziando a prosperare fra gli indigeni Fore, il Dr. Carleton Gajdusek dei NIH americani si recò in Nuova Guinea per stabilire in che modo i cervelli triturati delle pecore infette da visna avessero infettato la tribù; egli trascorse in loco un paio d’anni studiando il popolo Fore, redasse un esauriente rapporto e vinse il premio Nobel per aver “scoperto” il morbo kuru presso la tribù dei Fore.

Collaudo di agenti cancerogeni su Winnipeg, in Manitoba
Nel 1953 il governo americano chiese a quello canadese di poter collaudare una sostanza chimica sulla città di Winnipeg, una grande e isolata città di 500.000 abitanti. I militari americani spruzzarono questa sostanza chimica cancerogena in una forma attenuata del 1000%, affermando che era talmente diluita che nessuno si sarebbe ammalato; ad ogni modo, se gli abitanti si fossero recati in ospedale col naso che colava, mal di gola e ronzii nelle orecchie, i ricercatori sarebbero stati in grado di stabilire quale percentuale di essi avrebbe contratto il cancro nel caso che la sostanza fosse stata utilizzata nella sua versione più potente.
Abbiamo scovato delle prove che gli americani nel 1953 senza dubbio collaudarono su Winnipeg questa sostanza chimica cancerogena — solfuro di zinco cadmio. Abbiamo scritto ai governo canadese, spiegando che disponevamo di
prove concrete dell’irrorazione e chiedendo di essere informati su quanto in alto fosse arrivata nelle sfere del governo la richiesta di eseguire l’irrorazione; non abbiamo ricevuto risposta.
Poco dopo, il 14 maggio 1997, il Pentagono tenne una conferenza stampa nella quale ammise il fatto. Robert Russo, corrispondente del Toronto Startt da Washington, DC, riportò l’ammissione del Pentagono secondo cui, nel 1953, esso aveva ottenuto, il permesso del governo canadese di sorvolare la città di Winnipeg e di irrorare la sostanza chimica in questione — che si depositò su ragazzi che andavano a scuola, su casalinghe che stendevano la biancheria e su gente che si stava recando al lavoro. Fra luglio e agosto del 1953 velivoli e camion dell’esercito americano spruzzarono la sostanza 36 volte; il Pentagono ottenne le sue statistiche, le quali indicavano che, se la sostanza chimica fosse stata utilizzata nella sua versione più potente, circa un terzo della popolazione di Winnipeg nei cinque anni a seguire si sarebbe ammalata di cancro.
Un professore, il Dr. Hugh Fudenberg, MD, nominato due volte per il premio Nobel, scrisse un articolo per una rivista affermando che il Pentagono rivelò la verità poiché due ricercatori di Sudbury, Ontario — Don Scott e suo figlio Bili — avevano reso pubblica la vicenda; il lavoro di raccolta dati, ad ogni modo, venne svolto da altri ricercatori!
L’esercito americano condusse realmente su Winnipeg una serie di test di guerra biologica simulata e, a tale riguardo, il Pentagono mentì al sindaco sostenendo che stava collaudando sulla città una nebbia chimica che avrebbe protetto Winnipeg nel caso di un attacco nucleare.
Un rapporto commissionato dal Congresso degli Stati Uniti,presieduto dal Dr. Rogene Henderson, elenca 32 città e metropoli americane utilizzate anch’esse come siti di collaudo.

V - MICOPLASMA DELLA BRUCELLA E AIDS
L’agente patogeno dell’AIDS fu creato da un batterio Brucella mutato con un virus visna; quindi la tossina fu rimossa come una particella di DNA denominata micoplasma; lo stesso mico-plasma fu utilizzato per elaborare malattie inabilitanti come la MS, la colite di Crohn, il morbo di Lyme, etc.
Nel documento congressuale precedentemente citato, relativo ad un incontro tenutosi il 9 giugno l969,il Pentagono consegnò al Congresso un rapporto riguardante le armi biologiche. Il Pentagono dichiarò: “Stiamo continuando a sviluppare armi inabilitanti.” Il Dr. MacArthur, responsabile della ricerca, disse: “Stiamo elaborando una nuova arma letale, un agente biologico sintetico che non esiste in natura e per il quale non si è potuta acquisire alcuna immunità naturale.”
Pensateci. Se avete una deficienza di immunità acquisita allora avete una immunodeficienza acquisita. Chiaro. AIDS.In laboratori sparsi sul territorio statunitense ed in alcuni altri in Canada, fra cui la University of Alberta, il governo americano assunse la guida dello sviluppo dell’AIDS per tenere sotto controllo la popolazione; dopo che gli scienziati lo ebbero perfezionato, fra il 1969 ed il 1971 il governo inviò in Africa ed in alcuni paesi quali India, Nepal e Pakistan, nei quali pensava che la popolazione stesse diventando troppo numerosa, delle équipe di medici dei Centri di Controllo delle Malattie — sotto la direzione del Dr. Donald A. Henderson, incaricato governativo delle indagini sull’epidemia di affaticamento cronico del 1957 a Punta Gorda.13 Queste équipe somministrarono gratuitamente vaccinazioni contro il vaiolo; tuttavia, a cinque anni di distanza da tali vaccinazioni, il 60% di coloro che le avevano ricevute era malato di AIDS; cercarono di attribuire questo fenomeno ad una scimmia, cosa priva di senso.
Una docente dell’Università dell’Arkansas affermò che, mentre stava analizzando i tessuti di uno scimpanzé morto, aveva trovato tracce di HIV. Lo scimpanzé in questione era nato 23 anni prima negli Stati Uniti, aveva trascorso la sua intera esistenza in un laboratorio militare americano nel quale era stato utilizzato come animale da esperimenti nell’elaborazione di queste malattie e, dopo la sua morte, il suo cadavere fu inviato in un magazzino dove venne congelato e riposto per eventuali successive analisi. In seguito decisero che non disponevano di spazio sufficiente per esso e chiesero, “Qualcuno vuole questo scimpanzé morto?”; la ricercatrice dell’Arkansas disse: “Sì. Mandatelo all’Università dell’Arkansas; siamo ben felici di ottenere tutto ciò che riusciamo a procurarci.” Quindi lo spedirono ed ella ci trovò l’HIV; lo scimpanzé fu infettato da quel virus nei laboratori in cui era stato usato come animale da esperimenti.t4

Sindrome da affaticamento cronico/Encefalomielite mialgica
La sindrome da affaticamento cronico viene definita con più precisione encefalomielite mialgica. La prima delle due definizioni venne attribuita dai NIH americani perché volevano degradare e sminuire tale affezione.
Una scansione MRI del cervello di una adolescente affetta da sindrome da affaticamento cronico rilevò grande abbondanza di cicatrici o lesioni punteggiate nell’area del lobo frontale sinistro, in cui porzioni di cervello si erano letteralmente dissolte ed erano state sostituite da tessuto cicatrizzato; questo fenomeno provocò menomazioni cognitive, della memoria etc. Qual era la causa della cicatrizzazione? Il micoplasma. Esistono quindi prove assai concrete di queste tragiche malattie, anche se i medici continuano ad affermare di non sapere da dove arrivano o che cosa possono fare contro di esse.
Le richieste di molti individui affetti da sindrome da affaticamento cronico, encefalomielite mialgica e fibromialgìa, i quali si rivolgono all’ente canadese che si occupa dell’assegnazione delle pensioni, vengono rifiutate in quanto queste persone non riescono a dimostrare di essere ammalate. Nel 1999 ho curato molti ricorsi al Dipartimento Pensioni e Indennizzi del Canada (WCB, ora Dipartimento Assicurativo e della Sicurezza sui luoghi di lavoro) per conto di persone le cui richieste erano state respinte; ho fornito prove documentate di queste malattie e, in base ad esse, alle persone in questione furono assegnate le pensioni.
Nel marzo del 1999, ad esempio, ho presentato ricorso al WCB per conto di una donna affetta da fibromialgìa alla quale, nel 1993, era stata negata la pensione. Il vicepresidente del dipartimento venne a Sudbury per presenziare alle udienze ed io gli mostrai una serie di documenti che dimostravano che la signora era fisicamente affetta da fibromialgìa; si trattava di un’affezione che provocava danni fisici ed il cui agente patogeno era il micoplasma. L’uomo mi ascoltò per tre ore e quindi mi disse: “Mr Scott, come mai non ho mai sentito parlare prima di niente del genere?” Io risposi:
“Abbiamo fatto venire a Sudbury una delle massime autorità dell’area affinché parlasse di questo argomento ed alla presentazione non si è fatto vivo nemmeno un medico.
VI- COLLAUDO DEL MICOPLASMA NEL VOSTRO ORGANISMO
Test di reazione a catena di polimerasi
Le informazioni su questo agente patogeno non sono generalmente disponibili poiché, innanzitutto, il micoplasma è un agente davvero minuscolo. Un centinaio di anni or sono alcuni teorici della medicina postularono che deve esistere una forma di agente patogeno più piccola dei virus e dei batteri; questo organismo patogeno, il micoplasma, è così minuscolo che le normali analisi del sangue e dei tessuti non ne rivelano la presenza in quanto fonte della malattia.
Il vostro medico potrebbe diagnosticarvi il morbo di Alzheimer e dirvi: “Perbacco, non sappiamo da dove provenga l’Alzheimer; tutto ciò che sappiamo è che il suo cervello sta iniziando a deteriorarsi, le cellule si disgregano, il rivestimento di mielina intorno ai nervi degenera e così via.” Oppure, se siete affetti da sindrome da affaticamento cronico il medico, con comuni analisi del sangue e dei tessuti, non riuscirà a scoprire alcuna causa della vostra malattia.
Il micoplasma non poteva essere individuato sino a 30 anni fa, allorquando fu elaborato il test di reazione a catena di polimerasi (PCR), nel quale viene analizzato un campione di sangue e le particelle danneggiate vengono rimosse e sottoposte ad una reazione a catena di polimerasi, prassi che provoca la disgregazione del DNA presente nelle particelle, le quali vengono poi collocate in una soluzione nutritiva che fa ritornare il DNA alla sua forma
originale. Se viene prodotta sostanza a sufficienza la forma può essere riconosciuta e quindi si può determinare se a monte di quel particolare micoplasma vi è la Brucella o un altro tipo di agente.

Analisi del sangue
Se voi o qualcuno della vostra famiglia è affetto da encefalomielite mialgica, da fibromialgìa, da sclerosi multipla o da morbo di Alzheimer, potete inviare un campione di sangue per le analisi al Dr. Les Simpson, in Nuova Zelanda.
Se siete affetti da una di queste malattie, i vostri globuli rossi non avranno la normale forma a ciambella né saranno in grado di essere compressi e pigiati attraverso i capillari; essi saranno dilatati come se’ fossero krafen ripieni che non possono essere compressi. I globuli rossi si ingrandiscono e allargano perché l’unico modo in cui il micoplasma può esistere è quello di assumere dalla cellula ospite steroli pre-formati; una delle migliori fonti di steroli pre-formati è il colesterolo, che è quello che conferisce ai
globuli rossi la flessibilità.
Se il micoplasma preleva il colesterolo,il globulo rosso si dilata e non passa, e la persona comincia ad avvertire tutti i dolori ed il danno che ciò provoca al cervello, al cuore, allo stomaco, ai piedi e all’organismo nel suo complesso, a causa della mancanza di sangue ed ossigeno.Questo inoltre è il motivo per cui le persone affette da fibromialgìa e sindrome da affaticamento cronico soffrono così tanto; quando manca il sangue al cervello appaiono le lesioni punteggiate perché quelle parti del cervello muoiono. Il micoplasma penetra in alcune parti del muscolo cardiaco,soprattutto nel ventricolo sinistro, e quelle cellule muoiono. Nei ventricoli laterali del cervello alcune persone hanno delle cellule che presentano una predisposizione genetica ad accogliere il micoplasma e ciò fa sì che i ventricoli laterali si deteriorino e muoiano, fenomeno che determina la sclerosi multipla, la quale a sua volta progredirà sino a quando queste persone non saranno del tutto inabili; esse, di frequente, muoiono prematuramente. Il micoplasma penetrerà nell’intestino inferiore, parti del quale moriranno, causando così la colite. Tutte queste affezioni sono provocate dalle proprietà degeneranti del micoplasma.
Agli inizi del 2000 mi telefonò un signore di Sudbury, il quale mi disse di essere affetto da fibromialgìa. Aveva presentato domanda per la pensione e questa gli venne rifiutata perché il suo medico affermò che era tutto frutto della sua immaginazione e che non vi erano riscontri esterni. Gli consegnai il modulo e la fiala appropriati e lui inviò al Dr. Simpson il suo sangue per le analisi; egli seguì questa prassi con l’approvazione del medico di famiglia e i risultati del Dr. Simpson indicarono che solo il 4% dei suoi globuli rossi stava funzionando regolarmente e trasportando l’appropriata quantità di ossigeno al suo povero organismo, mentre l’83 % dei globuli erano dilatati, ingrossati ed induriti e non sarebbero passati attraverso i capillari senza una tremenda pressione e pena. Questo è il riscontro fisico del danno provocato.

Test ECG
Potete anche chiedere al vostro medico di somministrarvi un ECG Holter di 24 ore. Naturalmente sapete che un elettrocardiogramma è una misurazione del vostro battito cardiaco e rileva quello che avviene nel ventricolo destro, in quello sinistro e così via. I test indicano che il 100% dei pazienti affetti da sindrome da affaticamento cronico e fibromialgìa hanno un battito irregolare; in vari periodi nell’arco delle 24 ore il cuore, invece di funzionare regolarmente facendo “bump-Bump, bump-Bump”, di tanto in tanto segue un ritmo frenetico, facendo “buhbuhbuhbuhbuhbuhbuhbuh”. L’onda-T (le onde sono denominate P, Q, R, S e T) di norma rappresenta un picco e poi l’onda si livella e ricomincia con un’ onda-P; nei pazienti affetti da sindrome da affaticamento cronico e da fibromialgìa l’onda-T si appiattisce, o di fatto si inverte, il che significa che il sangue presente nel ventricolo sinistro non viene pompato nell’aorta e nell’organismo.
Il mio assistito di Sudbury fu sottoposto a questo test e, udite udite, gli esiti stabilivano che: ““La forma delle T e delle S-T indica che il ventricolo sinistro è sotto sforzo, anche se il voltaggio ed il resto sono normali.” Il medico non aveva alcun indizio del motivo per cui l’onda-T non funzionasse in modo appropriato. Io analizzai il rapporto di questo paziente che era stato rifiutato da quelli della Canada Pensions e lo rispedii da loro; essi risposero via posta sostenendo: “Sembra che possiamo aver commesso un errore; le concederemo un’udienza così potrà spiegarci la faccenda più dettagliatamente.”
Quindi non è tutto frutto della vostra immaginazione; esiste un danno reale per il cuore. I muscoli del ventricolo sinistro presentano lesioni, e questa è la ragione per cui a molte persone viene diagnosticata un’affezione cardiaca quando inizialmente hanno contratto una fibromialgìa; tuttavia si tratta soltanto di uno dei molti problemi perché il micoplasma è in grado di provocare tutti i tipi di danno.

Test volumetrico del sangue
Potete anche richiedere al vostro medico un test volumetrico del sangue. Ogni essere umano necessita di una certa percentuale di sangue commisurata al peso corporeo e si è osservato che le persone affette da fibromialgìa, sindrome da affaticamento cronico, sclerosi multipla ed altre affezioni non dispongono del normale volume di sangue di cui hanno bisogno i loro organismi per funzionare in modo appropriato; i medici in genere non sono consapevoli di questo aspetto.
Il test in questione determina la quantità di sangue presente in un organismo tramite il prelievo di 5 cc, l’immissione in tale campione di un tracciante e la sua reimmissione nella circolazione; un’ora più tardi vengono prelevati altri 5 cc nei quali si ricerca il tracciante; più il sangue sarà concentrato ed il suo volume basso, più tracciante si troverà.
L’analisi di uno dei miei assistiti riscontrava: “Questo paziente è stato assegnato a uno studio di massa dei globuli rossi. Il loro volume è di 16,9 ml per chilogrammo di peso corporeo. La percentuale normale va da 25 a 35 ml per kg. Questo individuo ha una quantità di sangue inferiore deI 36% a quella di cui l’organismo ha bisogno per funzionare.” Il medico non sapeva nemmeno dell’esistenza di questo test.
Se perdeste il 36% del vostro sangue in un incidente, pensate che il vostro medico vi direbbe che state bene e che dovreste soltanto darvi alle danze e far finta di nulla? Vi porterebbero in fretta e furia al più vicino pronto soccorso per farvi delle trasfusioni. Le sfortunate persone affette da queste orribili malattie campano con una quantità di sangue inferiore dal 7% al 50%
rispetto a quella di cui il loro organismo necessita per funzionare regolarmente.

VII- ELIMINARE IL DANNO
L’organismo elimina il danno da sé. Le lesioni al cervello di individui affetti da fibromialgìa e sindrome da affaticamento cronico guariranno; esiste una rigenerazione cellulare costante. Il micoplasma però si è trasferito in un’altra cellula.
Nelle prime fasi della malattia, la dossiciclina ne può invertire il processo; essa è uno degli antibiotici di tetraciclina, ma non è battericida, bensì batteriostatica — ferma la crescita del micoplasma e, se si riesce a fermare la crescita del micoplasma per un periodo abbastanza lungo, allora il sistema immunitario prende il sopravvento.
Il Professor Garth Nicholson, accademico, esperto di micoplasma presso l’Istituto di Medicina Molecolare, espone la cura con dossiciclina in un documento.Th Il Dr. Nicholson è impegnato in un programma di ricerca sul micoplasma da 8 milioni di dollari, finanziato dagli ambienti militari americani e diretto dal Dr. Charles Engel dei NIH; tale programma prende in esame 450 veterani della Guerra del Golfo, in quanto alcuni riscontri suggeriscono che la Sindrome della Guerra del Golfo è un’altra malattia (o gruppo di malattie) indotta dal micoplasma.

Note
1. “Pathogenic Mycoplasma”, US
Patent No. 5,242,820, rilasciato il
7 settembre 1993. Il Dr. Lo è elencato come l”’lnventore” e l’Amencan Registry of Pathology,
Washington, DC, come il “Committente”.
2. “Special Virus Cancer Program: Progress Report No. 8”, redatto dal National Cancer Institute, Viral Oncology, Etiology Area,
luglio 1971, presentato al NIH Annual Report nel maggio del
1971 ed aggiornato nel luglio dello stesso anno.
3. Senato degli Stati Uniti, NovantacinquesimO Congresso,
Udienze dinanzi alla Sottocommissione per la Salute e la Ricerca Scientifica della Commissione Risorse Umane, Test Biologici
su Soggetti Umani del Dipartimento della Difesa, 1977; pubblicato il 24 febbraio 1977 col titolo USArmyActivities in the US
Biologica I Warfare Programs, Volumes One and Two.
4. Dr. Donald MacArthur, Pentagono, Stanziamenti del Dipartimento della Difesa per il 1970, Udienze dinanzi alla Sottocommissione della Commissione Stanziamenti, Camera dei Rappresentanti, NovantacinquesimO Congresso, Prima Sessione, lunedì
9 giugno 1969, pp. 105-144, in particolare pp. 114, 129.
5. Kyger, E. R. e Russell L. Haden, “Brucellosis and Multiple
Sclerosis”, The American ]ournal of Medica I Sciences 1949:689-
693.
6. Colmonero et al., “Complications Associated with Brucella
melitensis lnfection: A Study of 530 Cases”, Medicine
i 996;75(4).
7. Howell, Miller, Kelly e Bookman, “Acute Brucellosis Among
Laboratony Wonkers”, New England journal of Medicine
i 948;236:741.
8. “Special Virus Cancer Program: Progress Report No. 8”, ibid.,
tavola 4, p. 135.
9. Senato degli Stati Uniti, Udienze dinanzi alla Sottocommissione per la Salute e la Ricerca Scientifica della Commissione
Risorse Umane, 8 marzo e 23 maggio 1977, ibid.

Fonte Nexus