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Il documento Q 94 A

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view post Posted on 1/7/2008, 15:49     +1   -1
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Iniziamo col riportare in originale il documento Q 94 A nel suo formato integrale ed originale così come riportato in rete da BJ Wolf (v. intervista a Bill Hamilton)

Dr. Dan Burisch and Q94-109A Dr. Burisch (Dan Crain, Ph.D.) authored document Q94-109A.

by M. McDowell, B.S., M.A.

[email protected]

Candlelight Publishing: 1973 North Nellis Blvd. #182, Las Vegas, NV 89115 HOME

**Note: See Updates at bottom

Preamble from the editor: This text with the document is proving to be very controversial: The medical terms seem to be correct but MDs who have reviewed this say it doesn't compute medically or it reads like a "salad." But, at the same time these "experts" say "they don't understand the science." BJ mentioned to me that there are "gaps" in this text and that Burisch or Dan Crain was not that forthcoming as you might see. She had to take her hand written/tape notes and transcribe them while spending many hours in the library looking up medical terms. She is the one who put this text together and not Dan Burisch who was not always cooperative as mentioned. Hopefully, more information will be forthcoming.

Introduction

Dan Burisch, formerly known as Dan Crain, has been involved in covert operations at the lab facilities underneath Groom Lake and Papoose Lake/Site4 since the early 1990s. Comment from editor: The above should read "in and underneath Papoose Mountain which is where S4 is located or the SE corner of Papoose Mountain."

This document Q94-109A leaked from a source at Area-51, details the work done by Dr. Dan Crain (Dan B Catselas Burisch, Ph.D.) on extraterrestrial tissue obtained from a live source. The aspiration samples were gathered and evaluated by Dr. Crain in his capacity as a microbiologist for the United States Navy.

The document itself.... The document provided to me by my contact was in rather poor condition. It had been copied in a rush, and the quality of the photocopy left a lot to be desired. I worked to clean up the image, after scanning it into my system, but I was only able to do so much. The majority of the document was transcribed word for word, and is presented here for the public to evaluate.

Recombining human and non-terrestrial DNA?

Dr. Burisch is currently involved in a new covert project, the details of which bear a striking similarity to his work at Area-51, as outlined by document Q94-109A. The powers that have demanded his current participation, literally at gunpoint, are attempting to use his skills to alter certain elements of our DNA and RNA codes.

This new research bears a striking resemblance to what they were trying to do in document Q94-109A: reverse engineer and recombine human and non-terrestrial DNA.

The strenuous objections of the microbiologists on the project several years ago helped to slow the research, but now if left unchecked, the current experimentation could spell catastrophic disaster for human evolution...future human evolution.

In early conversations with Dan Burisch, he indicated that he was very familiar with the biology (cellular biology and biochemistry) of a "Captive" extraterrestrial housed in a lab located deep under the desert floor at Area-51. I had made some notes concerning our conversations which are reproduced here, at least in part. These conversations were later substantiated by the document Q94-109A which is the main subject of this publication. However, in our earlier conversations about extraterrestrial biology Dan indicated to me that: "They use a somewhat combined variety of oxidative phosphorylation and ARF mediated COP-coated vesicles. It's also involved with an analog of clathrin-like coated vesicles (see, http://public-1.cryst.bbk.ac.uk/~ubcg16s/research.htm for mechanism by which clathrin coats mediate receptor-mediated endocytosis). Through their electron transport chain (oxidation), both ATP and GTP are formed simultaneously. The organ, that corresponds to their lungs, gulps or traps the hydrogen which is then pumped through active transport using 'spiracle'-like tubes into an analog organ, much like our alveoli." See jpg for Q94-109A.

For more on this document please see Q-94109-A Document And, for a reported drawing of "J-Rod" mentioned in the document please see, Drawing of Jarod I commented that it didn't make sense to me, since hydrogen simply did not seem to possess enough electrons to make it a viable candidate for this function. Dan smiled and said, "Look up the nature of chemiosmotic coupling and translate the Faraday constant under their type of membrane structure and you'll find it works just fine. The GTP is used in a feedback loop to essentially download the hydrogen electrons...... They have a highly powerful ATP-synthase-like enzyme that assists quite well. Then he looked at me and with a quizzical expression said, "Happy?" I nodded, kind of dumbfounded - figuring that he was done, but he continued on, "Where the multi-subunit components could be adequately represented in the human system in two parts, 'their' components work in a chain-like matrix; sort of a ratchet function that fully utilizes the energy draw down. In other words, the f0 and f1 is actually represented by f0a,b,c,d....f0x and so on... The multiple matrices allow for higher yields of lower energy ATP." As nearly as I could figure it, he was saying that the lower energy ATP was sufficient [possibly?] because of their natural environment. I bounced this idea off him. He answered by saying "No, not really. You see, 'they' are on an evolutionary downturn. Their entire genome is becoming defunct. My job was to back engineer their neural cells - really small microglial tissue."

As incredible as it may seem, these extraterrestrials apparently need our help. They might be more technologically advanced than we are, but they are apparently having some real problems in the "biology" department. After these conversations took place, I obtained the document Q94-109A which describes Dan's interaction with the extraterrestrial that is known as Captive, living in a "Clean Sphere" deep underneath the Papoose Lake site at Area-51(this should read "underneath the Papoose Mountain site"). In an effort to ascertain its authenticity, I showed Dan a copy of the document, with his signature on the last page. I also showed him copies of his signature block obtained from his [now] estranged mother before she moved out of Las Vegas. Dan demanded to know where I got the document, went sheet white, started to sweat and refused to make any further comment.

Comment from editor: This could be one of the prime reasons for all the reported Alien Abductions or, Aliens needing human DNA? Does this pose a threat? Please see, Former President Reagan on the "Alien Threat?"

Annotations by M. McDowell, B.S., M.A.

Here are some brief annotations with bearing upon the text of document Q94-109A. Annotation regarding plating studies of aspirative samples: So essentially, each of the 100 original sections of the biopsy material was plated and cultured - in other words, grown into a mass of living tissue generated from that particular section of the biopsy material. This mass of tissue was then subsplit into smaller sections, labelled alphabetically for specialized analysis. Given the information contained at the beginning of the report, Dan himself performed 275 individual biopsies over a two year period. If you calculate the number of biopsies he performed, multiplied by 100 (for the number of splits made from the original biopsy material each time) you wind up with 27,500 cellular tissue cultures grown in that two year period. Then take the number of subsplits for each (if they used an alphabetical nomenclature, we should have at least 26 subsplits) and you find that they cultured approximately 715,000 individual tissue batches during the time of this study. Of course, that is only considering this particular study. Let's face it. 715,000 tissue cultures is probably a conservative estimate. There are most likely a great many studies being undertaken at any given time, concerning Captive. In a taped interview with Dr. Crain in 1994, he discusses this matter, although he did not refer to this document by name or number. It seems clear then, from this portion of the report that the original study was conducted by the team operating under a 'blind'; in other words, the scientists who performed the original study: k(lower-case)-24, were unaware of the true nature of the samples. They didn't know that they were from an extraterrestrial biological entity, and as a result, they could only go so far with their evaluations. Their own chain of command was simply not willing to reveal the pertinent information to their own scientists, some of the finest minds in the country, who were gathered together for the specific purpose of conducting highly classified research.

Given the fact that later sections of this document talk about the back-engineering of alien tissue samples in order to correct a problem, I have to wonder 'what method were they employing in order to engineer the correction?'. Especially now, in light of the continuation of this bioengineering process through the Lotus Protocol, and Dan's staunch refusal to provide his superiors with the mathematical keys to the DNA and RNA base pairings necessary for them to backengineer human genetic material.

However, the report does state that the team was eventually ordered to use human cells (from a cadavar) to recombine with alien cells in an effort to repair the genetic damage discovered as the source of the biological problems under evaluation.

They used allogenic recombination, which resulted in allomeric response (a localized result) however the systemic neuropathy continued. Then they tried sequential plasmid recombinations using bone marrow from a human cadavar only identified by a number and an autoposy document. This yielded better results. In fact, the report states that the introduction of the cell matrix innocula into the EBE produced a stoppage of the pathology over a wide area in the body. It appears that Dan and his team resisted performing studies involving secondary spermatocyte stock due to the clear "cross breeding intent' implicit in the work. However, he was compelled under orders from his Commanding Officer to do so. He says that such a line of investigation should be followed with the greatest concern and hesitation. The leak of such success could cause a 'wild' strain that could be catastrophic to us as human beings. I believe that this is what he was alluding to in the early portion of the report when he said "While the writer must present the findings" indicating a certain reluctance to endorse everything in the findings, "it must also be stated that the operating group members have made a unanimous declaration that certain methods to alter the present genotype should not be carried out."

This is unusual in the extreme - for a group of scientists on the cutting edge of explorative technology to agree that something (anything) should absolutely, positively not be done is so rare that it deserves a great deal of thought as to why such a statement was made. Their ethical objections may have put a halt to the experimentation between 1994 and 1996, however the powers that funded and authorized that research have never abandoned hope of altering human DNA. The new project, LOTUS is the latest attempt to manipulate human DNA and RNA in ways which will be catastrophic to humanity if they are allowed to go forward unchecked.

Continuation of Detail from Document Q94-109A "The plating activities were entirely successful at C/Sphere S.T.P., save K-24-16, K-24-36, and K-24-81. Heightened osmotic pressure from excess colloidal suspension was interpreted as the reason for cellular stasis and death. Equal Combinations of pressurized dictostelium-desoxycholate agar media, racemic to 10.000/100.000 (%) glucose-acetate medium produced the highest cellular, figuilar, growth rates (1.000 generations per 26.302 days). Nominal contamination-restriction protocols were followed (see: Cross contamination protocol 6, N.R.L., Document Number Q-93-016B., for procedural guidelines.)" "Cellular preparations were presented by the "E.B.E.-Cross-Contamination and Viewing Protocols (Sections 1-4)", as approved, 2 April 1993 (N.R.L., Papoose Site 4, Document Number Q-93-016C.) "The previous analysis (k{lower-case}-24) of then '.... cells of an unknown origin...' yielded presumptive declarations that such specimens were operating under different methodologies than known terrestrial counterparts. That study also attempted the same process of 'back-engineering' the cellular constituents, but yielded little more information than the basic cellular morphology, organelle analogs, membrane and communication patterns, and pathways of cellular constituent biosynthesis. Study K(upper-case)-24 was deemed necessary, by the authority structure, for the purpose of handling aspirations of a fresher nature, whose in sutu value would be known, and wherein a clear purpose to the investigation would be open to the operating group under the writer's control." "The order was interpreted, clearly, as a study in the classification of neuronic dendritic repair failure, the establishment of the probably mechanisms of such failure, and the ascertaining of possible previous conditions (conditions that would necessarily have been present for acceptable evolution) when such repairs would have been successful/ Additionally, the operating group took the opportunity to "back-engineer", together with theoretical applications, a potential route of ultimate repair of the dysfunctional system. This report declares that the present operating group fulfilled the aforementioned order, and was also successful in positing the most likely route of genotype repair, a pathway completely reparative to the present phenotypic status. While the writer must present the findings, it must also be stated that the operating group members have made a unanimous declaration that certain methods to alter the present genotype should not be carried out. This position of conviction is held for moral and bio-ethical considerations, as such actions may deter from the normal process of natural selection in the human species." "Initial observations of extraterrestrial microglian-like-analog neuroblasts {?}(MENB's) revealed an approximated morphology to all such extraterrestrial cells, that being hypotrophic perikaryons (as opposed to terrestrial counterparts), with a multipolar-type generalization. The presence of an external and internal cytoplasm, specifically herein defined as the neuroplasm (as previously described in k{lower case}-24), was again presented, with the organelle fusion being also demonstrated. The neruofibrils were present, with a 1-to-1 terrestrial relationship of neuroprotofibrils (c. 0.009 mm). It occurred to the investigator that the neuroprotofibrils were selectively anastomosed to nissl-like bodies, extending afferently from the nuclear material, through the internal cytoplasm, then further cementing to the exterior of the internal cytoplasm (the 'ground substance" of the external cytoplasm); however, such processes continued along primary axon units, but terminated at the primary-axonic-dendritic-process juncture (where the exoplasm sufficiently thinned allowing branching dendritic processes). This finding led the investigation toward its ultimate conclusions." "At the point of neuroprotofibril excision, the analog to the Incisures of Schmidt-Lanterman, Neurokeratin-like networks, and solid Endoneruium, cease. Cross culturing revealed that selective culture necrosis was not the origin. Further, such early terminations were found at highest rates (38 hits per 50 units at 25,000 diameters magnification), when adjacent to higher numbers of fibroblast-analogs, within the endoneurium. This correlation extends to myroneural junction regions, with a near 1-to-1 correspondence. Histologically, each myoneural junction viewed, demonstrated excessive filament depletion at the nominal axolemmal ridges, with high concentrations of mitochondrial-golgi-analog(s) (MG) at/near each synaptic trough's Basal Lamina, along the sides of each subneural cleft. This demonstrations drew a conclusion of a pathological process that may associate myocyte physiology, fibroblast-analog response and/or mediation, membrane interactions, and axoplasm response. This is where I usually say -'hold it - try that in English please...' but unfortunately Dan was extremely unwilling to comment upon anything in this report - with the exception of his signature on the last page. I got out my science books, and hit the library, but most of the scientific terms used in this paragraph came with descriptions that were equally complex. Suffice it to say that it appears that the EBE neural tissue (at the point at which it was excised or removed from the subject) appears to have only a modest similarity to terrestrial models. And that cells which were cross cultured and studied (using various magnifications and conditions) tended to show excessive filament depletion at certain specific areas in conjunction with the presence of a mitochondrial-golgi-analog cellular unit. In humans, the golgi-mitochondrial cell structures facilitate the biochemical release and storage of energy for later use by the cell. "A detailed analysis of membrane activity was conducted, via freeze fractures (STM), separative biochemistry (UCFG/MOA/MP), and selective histopathological supravital staining (LM). [*See attached coding for machinery references*] The results indicated that the hydrogen mediated phosphorylation, as was presented in a Danielli model in previous reference k{lower-case}-24, occurred at higher rates of successful energy budgeting (5.000%, average, power) at those areas where sub neural clefts were shortest. Further, the highest concentrations of mitochondrial-golgi-analogs were found at the shortest of such clefts. This necessary proximity was found at each analysis, and was therefore determined as part of the pathological process. External membrane structure, showed ion channeling at less concentrations, where the myoneural junctions met the above criteria for pathology. "Present channel varieties were bordered by long chain (via MP/HPLC/GC/MS) glycoprotiens [IgA equivalent at IUPAC tertiary top chain representation - NeuAc((2-6)...], later coded (vial gel electrophoresis and PCR) specifically to expressions from the Major Histocompatability Complex (MCH) at locus HLA-Cw3(a), and seemingly selective to those ion channels that disfavor membrane disequipibria, thus lack of net polarity, and where protodesmosomes from the fibroblast-analogs communicated to the sides of the subneural cleft areas/ That fibroblast-protodesmosomal-analog association has not been entirely explained." "It appears that the protonated phosphorylation complex, within the MG-analog, operating (as best known) is rather more interwoven with voltage gated membrane channels than previously thought. A classification analysis was completed (via MP) in order to verify the mode of regulation, the results of which demostrated that the cristae-compartmentalized electron transport system (bioregulatory parallel capacitors), operated in a triad of spherical cristae, generating and temporarily per serving at 7.100 X 10 exp (-12) uJ per cycle. This was accomplished by reflux of hydrogen, via the MG-associated Phosphoenylpyruvate Phosphotransferase-analog (PEP-analog) active pump, and using glucose-6 phosphate as a carrier, also found preserving energy within the system (passive exothermic emission), within bio regulatory solenoid). The minimal output of this system (passive exothermic emission), within the cellular matrix under study, enabled G-proteins to modulate voltage-gated calcium channels, and simultaneously, internal lignad and kinase modulated varieties to act in antagonism. It was the localized effect of this antagonism that interrupted the potential sufficiently to begin collateral elimination of synapses (following complete disruption of the excitatory porential, at -75mV, and with K+ efflux), through progressive acidosis, secondary to the PEP-analog's output. This was the agent of neuropathogenicity." "Correlating to increasing age, from interview with JR (Sigma authorized), higher rates of neuropathy are found. Additionally, gene mapping has postulated a correlation in the age-dependent expression of the lgA equivalent to the organism-wide efficiency of receptor tyrosine kinases (Q-94-109C/D). From that line of evidence, repair processes were found altered, by a translational control inhibition at pp90exp(rsk)-analog. Simply put, repair was faulted, via increasing age, by insufficient specific protein kinase levels." "Attempts to rectify the problem, val allogenic recombination, resulted in allomeric response. The neuropathy continued. Human Subject #58-001 (refer to autopsy Document Q-96-029) supplied bone marrow for sequential plasmid recombinations via electroporation. Sequential addition of expression loci for pp44 superscript(mapk/erk2) yielded a theorized alternate pathway, via pp70 superscript(S6K) kinase, to translational control through S6 phosphorylation. Transplantation of such cell matrix inocula resulted in attenuation of the neuropathy, not localized, but over a considerably wide area (2cu mm inoculum to 100 sq. mm resolution)." "Under order from the investigator's Commanding Officer, transgenic inocula, resulting from liposomal fusions, were attempted using secondary spermatocyte stock, with the same degree of success, however, the mechanisms of that result remain unknown. Such lines of investigation, with a clear 'cross breeding' intent, should be followed with the greatest concern and suggested "hesitation", as the leakage of such success could promote a 'wild' contaminant species to further the experimentation in an unabated fashion. The ultimate results of such a possible genetic introduction into the human population could be catastrophic." "This report is respectfully presented for consideration by Danny Benjamin Crain, Ph.D. (Captain, United States Navy, N.R.L.) Working Group Leader, Project Aquarius, R-4800, Papoose Site 4"
 
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Preambolo dal redattore:

Questo testo con il documento sta risultando essere molto discutibile: I termini medici sembrano essere corretti ma MDs che hanno rivisto questa opinione che non computa medicamente o legge come “un'insalata.„ Ma, allo stesso tempo questi “esperti„ dicono che “non capiscono la scienza.„ BJ ha accennato a me che ci sono “lacune„ in questo testo e che Burisch o Dan Crain non era che prossimo poichè potreste vedere. Ha dovuto prendere la sua mano scritta/note del nastro e trascriverla mentre spendeva molte ore nella biblioteca che cerca i termini medici. È quella chi ha messo questo testo insieme e non Dan Burisch che non era sempre cooperativo come accennato. Eventualmente, le più informazioni saranno prossime.

Introduzione

Dan Burisch, precedentemente conosciuto come Dan Crain, è stato coinvolto nei funzionamenti segreti alle facilità del laboratorio sotto governa il lago ed il lago/Site4 Papoose dall'inizio degli anni 90.

Commento dal redattore: Quanto sopra dovrebbe leggere “in e sotto montagna di Papoose che è dove S4 è individuato o il angolo del Se della montagna di Papoose.„
Questo documento Q94-109A ha fuoriuscito da una fonte a Area-51, dettaglia il lavoro fatto dal Dott. Dan Crain (Dan B Catselas Burisch, Ph.D.) sul tessuto extraterrestre ottenuto da una fonte in tensione. I campioni di aspirazione sono stati riuniti e valutati dal Dott. Crain nella sua capienza come microbiologo per la marina degli Stati Uniti.
Il documento in se…. Il documento fornito me tramite il mio contatto era nello stato piuttosto povero. Era stato copiato sbalzi ed in qualità della fotocopia a sinistra mólto da volere. Ho lavorato per pulire l'immagine, dopo l'esame esso nel mio sistema, ma potevo soltanto fare così tanto. La maggior parte del documento era parola trascritta per la parola ed è presentata qui affinchè il pubblico valuti.

Ricombinazione del DNA umano e non-terrestre?

Il Dott. Burisch attualmente è comportato in un nuovo progetto segreto, i particolari di cui sopportano una somiglianza notevole al suo lavoro presso l'Area-51, come descritto dal documento Q94-109A. Le alimentazioni che hanno richiesto la sua partecipazione corrente, letteralmente al gunpoint, stanno tentando di usare le sue abilità per alterare determinati elementi dei nostri codici del RNA e del DNA.
Questa nuova ricerca sopporta una rassomiglianza notevole a che cosa stavano provando a fare nel documento Q94-109A: l'assistente tecnico d'inversione e ricombina il DNA umano e non-terrestre.
Le obiezioni gravose dei microbiologi sul progetto parecchi anni fa contribuiti per ritardare la ricerca, ma ora se lasciato incontrollato, l'esperimento corrente potesse ortografare il disastro catastrofico per sviluppo umano futuro umano di sviluppo….

Nelle conversazioni iniziali con Dan Burisch, ha indicato che molto al corrente della biologia (biologia e biochimica cellulari) di un extraterrestre “prigioniero„ è stato alloggiato in un laboratorio situato in profondità sotto il deserto dell'Area-51. Avevo fatto alcune note riguardo alle nostre conversazioni che sono riprodotte qui, almeno in divisorio. Queste conversazioni più successivamente sono state convalidate dal documento Q94-109A che è l'argomento principale di questa pubblicazione. Tuttavia, nelle nostre conversazioni più iniziali circa biologia extraterrestre Dan ha indicato a me quello: “Usano una varietà piuttosto unita di fosforilazione ossidativa e di vescicole Spola-rivestite mediate ARF. Inoltre è coinvolto con un analogo clathrin-come delle vescicole rivestite (veda, http://public-1.cryst.bbk.ac.uk/~ubcg16s/research.htm per il meccanismo da cui i cappotti di clathrin mediano il endocytosis ricevitore-mediato). Attraverso la loro catena di trasporto dell'elettrone (ossidazione), sia il trifosfato di adenosina che GTP sono formati simultaneamente. L'organo, quello corrisponde ai loro polmoni, gulps o prese l'idrogeno che allora è pompato con trasporto attivo usando “lo spiracle„ - come i tubi in un organo analog, tanto come i nostri alveoli.„ Veda il jpg per Q94-109A.

Per più su questo documento vedi prego il documento di Q-94109-A e, dato che un'illustrazione segnalata “da J-Rod„ accennato nel documento vede prego, l'illustrazione di Jarod che ho commentato che non ha avuto significato me, poiché l'idrogeno non è sembrato semplicemente possedere abbastanza elettroni per rendergli un candidato possibile per questa funzione. Dan ha sorriso e detto, “osservi in su la natura dell'accoppiamento chemiosmotic e traduca il di sotto costante del Faraday il loro tipo di struttura della membrana e troverete che funziona appena benissimo. Il GTP è utilizzato in un ciclo di risposte essenzialmente per caricare programmi oggetto gli elettroni dell'idrogeno ...... Hanno altamente un potente Trifosfato di adenosina-synthase-come l'enzima che aiuta abbastanza bene. Allora lo ha esaminato e con un'espressione quizzical ha detto, “felice?„ Ho annuito col capo, genere di dumbfounded di - calcolare che è stato fatto, ma lui è continuato sopra, “dove le componenti dell'multi-unità secondaria potrebbero essere rappresentate adeguatamente nel sistema umano in due parti, “le loro„ componenti funziona in una tabella chain-like; la specie di una funzione del cricco che completamente utilizza l'energia abbassa. Cioè il f0 e il f1 realmente è rappresentato da f0a, la b, la c, d….f0x ecc… Le tabelle multiple tengono conto i più grandi rendimenti del trifosfato di adenosina di energia più bassa. “ Quasi come potrei calcolarlo, stava dicendo che il trifosfato di adenosina di energia più basso era sufficiente [possibilmente?] a causa del loro ambiente naturale. Ho rimbalzato questa idea fuori da lui. Ha risposto a dicendo “no, non realmente. Vedete, “„ siete su una diminuzione evolutiva. Il loro intero genoma sta diventando defunto. Il mio lavoro era di appoggiare l'assistente tecnico le loro cellule neurali - tessuto microglial realmente piccolo. “

Incredibile come può sembrare, il bisogno di questi extraterrestri apparentemente il nostro aiuto. Potrebbero essere avanzati più tecnologicamente che siamo, ma stanno avendo apparentemente alcuni problemi reali nel reparto “di biologia„. Dopo queste conversazioni , ho ottenuto il documento Q94-109A che descrive l'interazione del Dan con l'extraterrestre che è conosciuto come prigioniero, vivente “in una sfera pulita„ in profondità sotto il luogo del lago Papoose a Area-51 (questo dovrebbe leggere “sotto il luogo della montagna di Papoose„). In uno sforzo per accertare della relativa autenticità, ho mostrato a Dan una copia del documento, con la sua firma all'ultima pagina. Inoltre gli ho mostrato le copie del suo blocchetto di firma ottenuto dalla sua [ora] madre separata prima che si muovesse da Las Vegas. Dan ha richiesto di sapere dove ho ottenuto il documento, è andato bianco dello strato, iniziato per sudare e rifiutato per formulare affatto più ulteriormente l'osservazione.

Commento dal redattore:

Ciò ha potuto essere uno dei motivi principali per tutte le abduzioni straniere segnalate o, gli stranieri che hanno bisogno del DNA umano? Questo propone una minaccia? Vedi prego, ex presidente Reagan “sulla minaccia straniera?„

Annotazioni di M. McDowell, B.S., M.A.

Qui sono alcune brevi annotazioni con sopportare sul testo del documento Q94-109A. Annotazione per quanto riguarda gli studi di placcatura dei campioni aspirative: Così essenzialmente, ciascuna delle 100 sezioni originali del materiale di biopsia è stata placcata e coltivato - cioè sviluppato nella massa del tessuto vivente generata da quella sezione particolare del materiale di biopsia. Questa massa del tessuto era allora subsplit nelle più piccole sezioni, identificate in ordine alfabetico per l'analisi specializzata. Fornito le informazioni contenute all'inizio del rapporto, Dan egli stesso ha effettuato 275 diverse biopsie su un periodo biennale. Se calcolate il numero delle biopsie che ha effettuato, moltiplicato per 100 (per il numero delle spaccature fatte ogni volta dal materiale originale di biopsia) avvolgete in su con 27.500 colture del tessuto cellulare sviluppate in quel periodo biennale. Allora prenda il numero dei subsplits per ciascuno (se usassero una nomenclatura alfabetica, noi dovrebbero avere almeno 26 subsplits) e voi per trovare che hanno coltivato circa 715.000 diversi gruppi del tessuto durante il periodo di questo studio. Naturalmente, quello sta considerando soltanto questo studio particolare. Affrontiamolo. 715.000 colture del tessuto è probabilmente una stima conservatrice. Ci è più probabile grande molti studi che sono intrapresi in qualunque momento, riguardo al prigioniero. In un'intervista legata con il Dott. Crain nel 1994, discute su questo argomento, anche se non si è riferito a questo documento per nome o al numero. Allora sembra chiaro, da questa parte del rapporto che gli studi originali siano stati intrapresi dal funzionamento della squadra sotto “i ciechi„; cioè gli scienziati che hanno svolto lo studio originale: K (minuscolo) - 24, era ignaro della natura allineare dei campioni. Non hanno saputo che provenivano da un'entità biologica extraterrestra e di conseguenza, potrebbero andare soltanto finora con le loro valutazioni. La loro propria catena di comando non era semplicemente disposta a rivelare le informazioni pertinenti ai loro propri scienziati, alcune delle menti più fini nel paese, che si riunissero insieme per lo scopo specifico di conduzione della ricerca altamente classificata.

Dato il fatto che le sezioni successive di questo documento parlano della retro-ingegneria dei campioni di tessuto stranieri per correggere un problema, devo domandarmi “che metodo era che impiegano per costruire la correzione?„. Specialmente ora, alla luce della continuazione di questo processo di bioingegneria con il protocollo del loto e del rifiuto leale di Dan per fornire ai suoi superiori le chiavi matematiche ai pairings bassi del RNA e del DNA necessari per loro al materiale genetico umano del backengineer.
Tuttavia, il rapporto dichiara che la squadra finalmente è stata ordinata di usare le cellule umane (da un cadavere) per ricombinare con le cellule straniere in uno sforzo per riparare il danno genetico scoperto come la fonte dei problemi biologici nell'ambito della valutazione.
Hanno usato la ricombinazione allogenica, che ha provocato la risposta allomeric (un risultato localizzato) tuttavia la neuropatia sistematica continuata. Allora hanno provato le ricombinazioni sequenziali del plasmide usando il midollo osseo da un cadavar umano identificato soltanto da un numero e da un documento autoptico. Ciò ha dato i migliori risultati. Infatti, le condizioni di rapporto che l'introduzione del innocula della tabella delle cellule nel EBE ha prodotto un'interruzione della patologia sopra una zona vasta nel corpo. Sembra che Dan e la sua squadra abbiano resistito a svolgere gli studi che coinvolgono le azione secondarie dello spermatocita dovuto “l'intento trasversale libero di allevamento implicito nel lavoro. Tuttavia, è stato costretto nell'ambito degli ordini dal suo comandante a agire in tal modo. Dice che una tal linea di ricerca dovrebbe essere seguita con la più grande preoccupazione e l'esitazione. La perdita di tale successo potrebbe causare uno sforzo “selvaggio„ che potrebbe essere catastrofico a noi come esseri umani. Credo che questo sia che cosa stava alludendo nella parte in anticipo del rapporto quando lo ha detto “mentre il produttore deve presentare i risultati„ che indicano certa riluttanza per firmare tutto nei risultati, “deve anche essere dichiaratoe che i membri del gruppo di funzionamento hanno fatto una dichiarazione unanime che determinati metodi per alterare il genotipo attuale non dovrebbero essere effettuati.„

Ciò è insolita al limite - per un gruppo di scienziati sul filo di lama della tecnologia explorative acconsentire che qualcosa (qualche cosa) dovrebbe assolutamente, per non essere fatto è positivamente così raro che merita moltissimo pensiero quanto a perché una tal dichiarazione è stata rilasciata. Le loro obiezioni etiche possono mettere una fermata all'esperimento fra 1994 e 1996, comunque i poteri che hanno costituito un fondo per ed autorizzato quella ricerca non hanno abbandonato mai la speranza di alterazione del DNA umano. Il nuovo progetto, LOTUS è l'ultimo tentativo di maneggiare il DNA ed il RNA umani nei sensi che saranno catastrofici ad umanità se sono permessi andare in avanti incontrollati.
La continuazione del particolare dal documento Q94-109A “le attività di placcatura riusciva interamente a C/Sphere S.T.P., salvo K-24-16, K-24-36 e K-24-81. La pressione osmotica intensificata dalla sospensione colloidale eccedente è stata interpretata come il motivo per stasis e la morte cellulari. Le combinazioni uguali di mezzi pressurizzati dell'agar del dictostelium-desoxycholate, racemiche al mezzo dell'glucosio-acetato 10.000/100.000 (del _) hanno prodotto l'più alto cellulare, figuilar, tassi di accrescimento (1.000 generazioni ai 26.302 giorni). I protocolli nominali di contaminazione-limitazione sono stati seguiti (vedi: Protocollo 6, N.R.L., numero di documento Q-93-016B di contaminazione trasversale., per la guida di riferimento procedurale.) “ “Le preparazioni cellulari sono state presentate “dal E.B.E. - Protocolli di osservazione e di contaminazione trasversale (parti 1-4)„, come approvato, 2 aprile 1993 (N.R.L., luogo 4 di Papoose, numero di documento Q-93-016C.) “Analisi precedente (K {minuscolo} - 24) di allora “…. cellule di un'origine sconosciuta…„ dichiarazioni presuntive rese che tali esemplari stavano funzionando in metodologie varie di quanto le controparti terrestri conosciute. Che lo studio inoltre ha tentato lo stesso processo “dell'indietro-ingegneria„ i costituenti cellulari, ma ha reso poco più informazioni che la morfologia, gli analoghi dell'organello, i modelli di comunicazione e della membrana e le vie cellulari di base della biosintesi costituente cellulare. Lo studio K (maiuscolo) - 24 è stato ritenuto necessario, dalla struttura di autorità, allo scopo di trattare le aspirazioni di una natura più fresca, di cui nel valore di sutu sarebbe conosciuta ed in cui uno scopo libero alla ricerca sarebbe aperto al gruppo di funzionamento sotto il controllo del produttore. “ “L'ordine è stato interpretato, chiaramente, come studio nella classificazione di guasto dentritico neuronic di riparazione, l'istituzione probabilmente dei meccanismi di tale guasto ed accertare delle circostanze precedenti possibili (circostanze che necessariamente sarebbero state presenti per sviluppo accettabile) quando tali riparazioni sarebbero riuscite ulteriormente, il gruppo di funzionamento ha preso all'occasione “indietro-assistente tecnico„, insieme alle applicazioni teoriche, un itinerario potenziale di ultima riparazione del sistema disfunzionale.

Questo rapporto dichiara che il gruppo attuale di funzionamento ha soddisfatto la richiesta sopraccennata e riusciva inoltre nel presupposto dell'itinerario più probabile della riparazione di genotipo, una via completamente riparatrice alla condizione fenotipica attuale. Mentre il produttore deve presentare i risultati, deve anche essere dichiaratoe che i membri del gruppo di funzionamento hanno fatto una dichiarazione unanime che determinati metodi per alterare il genotipo attuale non dovrebbero essere effettuati. Questa posizione della convinzione è tenuta per le considerazioni morali e bioetiche, poichè tali azioni possono trattenere dal processo normale della selezione naturale nella specie umana. “ “Osservazioni iniziali dei neuroblasti extraterrestri di microglian-come-analogo {?}(MENB) ha rivelato una morfologia approssimata a a tutte le tali cellule extraterrestre, quell'essere perikaryons hypotrophic (in contrasto con le controparti terrestri), con un multipolar-tipo generalizzazione. La presenza di citoplasma esterno ed interno, specificamente qui definita come il neuroplasm (come precedentemente descritto in K {minuscolo} - 24), è stata presentata di nuovo, con la fusione dell'organello anche che è dimostrata. I neruofibrils erano presenti, con un 1 rapporto terrestre to-1 dei neuroprotofibrils (C. 0.009 millimetri). Si è presentato al ricercatore che i neuroprotofibrils anastomosed selettivamente nissl-come ai corpi, estendenti afferently dal materiale nucleare, attraverso il citoplasma interno, allora avanzano la cementazione all'esterno del citoplasma interno ('la sostanza a terra " del citoplasma esterno); tuttavia, tali processi sono continuato lungo le unità primarie dell'assone, ma sono terminato alla giuntura di primario-axonic-dentritico-processo (dove il exoplasm sufficientemente assottigliato permettendo i processi dentritici di ramificazione). Ciò che trova ha condotto la ricerca verso le relative ultime conclusioni. “ “Sul punto di l'asportazione del neuroprotofibril, l'analogo alle incisura di Schmidt-Lanterman, Neurokeratin-come le reti e Endoneruium solido, cessi. La coltura trasversale ha rivelato che la necrosi selettiva della coltura non era l'origine. Più ulteriormente, tali termini iniziali sono stati trovati agli più alti tassi (38 colpi per 50 unità ad un ingrandimento dei 25.000 diametri), quando adiacente agli più alti numeri degli fibroblasto-analoghi, all'interno del endoneurium.

Questa correlazione estendere alle regioni myroneural della giunzione, con una 1 corrispondenza vicina to-1. Istologicamente, ogni giunzione myoneural osservata, eccessivo svuotamento dimostrato del filamento alle creste axolemmal nominali, con le alte concentrazioni di Questo le dimostrazioni hanno tratto una conclusione di un processo patologico che può associare la fisiologia del miocita, risposta e/o la mediazione di fibroblasto-analogo, interazioni della membrana e risposta del axoplasm. Ciò è dove dico solitamente che - “tengala - provi prego quello in inglese…„ ma purtroppo Dan era estremamente poco disposto a commentare su qualche cosa in questo rapporto - con l'eccezione della sua firma all'ultima pagina. Ho uscito i miei libri di scienza ed ho colpito la biblioteca, ma più dei termini scientifici utilizzati in questo paragrafo è venuto con le descrizioni che erano ugualmente complesse. Bastilo per dire che sembra che il tessuto neurale di EBE (al punto a cui è stato asportato o rimosso stato dall'oggetto) sembri avere soltanto una somiglianza modesta ai modelli terrestri. E che le cellule che erano traversa coltivata ed hanno studiato (usando i vari ingrandimenti e circostanze) tendono a mostrare l'eccessivo svuotamento del filamento a determinate zone specifiche insieme con la presenza di unità cellulare di mitocondriale-golgi-analogo. In esseri umani, le strutture golgi-mitocondriali delle cellule facilitano il rilascio e l'immagazzinaggio biochimici di energia per uso successivo dalla cellula. “Un'analisi dettagliata di attività della membrana è stata condotta, via le fratture della gelata (STM), la biochimica separatrice (UCFG/MOA/MP) e la macchiatura supravital istopatologica selettiva (LM). [codificazione allegata *See per il references* del macchinario] I risultati hanno indicato che l'idrogeno ha mediato la fosforilazione, come è stato presentato in un modello di Danielli nel riferimento precedente K {minuscolo} - 24, accaduto agli più alti tassi di riuscita energia che stanziano (5.000_, media, potere) a quelle zone dove i clefts neurali del sommergibile erano più brevi. Più ulteriormente, le più alte concentrazioni di mitocondriale-golgi-analoghi sono state trovate allo più breve di tali clefts. Questa prossimità necessaria è stata trovata ad ogni analisi e quindi è stata determinata come componente del processo patologico.

Struttura esterna della membrana, indicata ione che scav canaliare a meno concentrazioni, dove le giunzioni myoneural hanno risposto ai test di verifica di cui sopra per patologia. “Le varietà attuali della scanalatura sono state delimitate (via MP/HPLC/GC/MS) dai glycoprotiens a lunga catena [IgA equivalente alla rappresentazione chain superiore terziaria di IUPAC - NeuAc ((2-6)…], più successivamente codificato (elettroforesi del gel della fiala e PCR) specificamente alle espressioni dal complesso principale di istocompatibilità (MCH) al luogo HLA-Cw3 (a) ed apparentemente selettivo a quelle scanalature dello ione che disapprovano il disequipibria della membrana, così la mancanza di polarità netta ed a dove i protodesmosomes dagli fibroblasto-analoghi hanno comunicato ai lati delle zone subneural del cleft che l'associazione di fibroblasto-protodesmosomal-analogo interamente non è stata spiegata.„ “Sembra che il complesso protonated di fosforilazione, all'interno dell'Magnesio-analogo, funzionante (come il più noto) piuttosto di più sia intrecciato con le scanalature della membrana gated tensione che precedentemente ha pensato. Un'analisi di classificazione è stata completata (via il mp) per verificare il modo di regolazione, i risultati di cui demostrated che il sistema di trasporto cristae-suddiviso in compartimenti dell'elettrone (condensatori paralleli bioregulatory), azionato in una triade dei cristae sferici, generando e temporaneamente per servire al uJ di 10 x di 7.100 exp (- 12) per ciclo. Ciò è stata compiuta da riflusso di idrogeno, tramite pompa attiva Magnesio-collegata di Phosphotransferase-analogo di Phosphoenylpyruvate (Vigore-analogo) ed usando il fosfato glucose-6 come elemento portante, inoltre ha trovato la conservazione dell'energia all'interno del sistema (emissione esotermica passiva), all'interno di bio- solenoide regolatore). L'uscita minima di questo sistema (emissione esotermica passiva), all'interno della tabella cellulare allo studio, G-proteine permesse a da modulare tensione-gated le scanalature del calcio e simultaneamente, il lignad e la chinasi interni hanno modulato le varietà per comportarsi nell'antagonismo. Era l'effetto localizzato di questo antagonismo che ha interrotto il potenziale sufficientemente di cominciare l'eliminazione collaterale delle sinapsi (rottura completa seguente del porential eccitante, a -75mV e con il deflusso di K), con l'acidosi progressiva, secondaria all'uscita Vigore-analog. Ciò era l'agente del neuropathogenicity. “ “Correlando all'età aumentante, dall'intervista con il JUNIOR (sigma autorizzato), gli più alti tassi di neuropatia sono trovati. Ulteriormente, il tracciato del gene ha postulato una correlazione nell'espressione età-dipendente del lgA equivalente all'efficienza organismo-larga delle chinasi della tirosina del ricevitore (Q-94-109C/D). Da quella linea di prova, i processi di riparazione sono stati trovati alterati, tramite un'inibizione di traduzione a pp90exp (rsk) - analogo di controllo. Messa semplicemente, la riparazione è stata incolpata, via l'età aumentante, dai livelli specifici insufficienti della chinasi di proteina. “ “Tenta di rettificare il problema, ricombinazione allogenica val, ha provocato la risposta allomeric.

Neuropatia continuata. Il soggetto umano #58-001 (riferisca al documento Q-96-029 di analisi) ha fornito il midollo osseo per le ricombinazioni sequenziali del plasmide via l'elettroporazione. L'aggiunta sequenziale dei luoghi di espressione per pp44 l'esponente (mapk/erk2) ha reso una via alternata teorizzata, via pp70 la chinasi scritta in alto (S6K), a controllo di traduzione con fosforilazione S6. Il trapianto di tali inoculum della tabella delle cellule ha provocato l'attenuazione della neuropatia, non localizzata considerevolmente, ma sopra una zona vasta (inoculum di 2cu millimetro a 100 quadrati. millimetro di risoluzione). “ “Nell'ambito di ordine dal comandante del ricercatore, inoculum transgenici, derivando dalle fusioni liposomiche, è stato tentato usando le azione secondarie dello spermatocita, con lo stesso grado di successo, tuttavia, i meccanismi di quel risultato rimangono sconosciuti. Tali linee di ricerca, con “un'intenzione libera di allevamento trasversale„, dovrebbero essere seguite con la più grande preoccupazione e “l'esitazione„ suggerita, poichè la perdita di tale successo potrebbe promuovere una specie “selvaggia„ dell'agente inquinante per avanzare l'esperimento ad un modo non diminuito. Gli ultimi risultati di così introduzione genetica possibile nella popolazione umana hanno potuto essere catastrofici. “ “Questo rapporto è presentato rispettoso per considerazione da Danny Benjamin Crain, il Ph.D. (capitano, di marina degli Stati Uniti, N.R.L.) Capo del gruppo di lavoro, Project Aquarius, R-4800, Papoose Site 4"

I commenti personali li rimando a dopo, adesso mi auguro che i soliti incompetenti di altri lidi ben noti non comincino con le altrettanto solite illazioni sul dr. Burisch e che qualche sedicente deus ex machina dell'ufologia non trovi spunto per l'ennesima pseudolezioncina di non si sa bene cosa, perchè sono pronto a risegnalare ogni dabbenaggine allo staff di Burisch, ovvero Eaglesdisobey (con i quali sono in ottimi rapporti) come fatto precedentemente

Grazie

Fox
 
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